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PowerUp™ SYBR® Green预混液的特性
人阅读 发布时间：2017-03-09 13:50
PowerUp™ SYBR® Green预混液的特性包括：
- 特异性强：双重热启动机制提供了出众的特异性
- 重复性高：在较宽的动态范围内都能获得可重复性的Ct值
- 灵活性高：适用于标准或快速循环，50分钟内即可获得结果
- 抗污染能力强：采用UNG和dUTP配方，可防止残留PCR产物污染
- 稳定性高：制备好qPCR反应板后，可以在室温下稳定保存72小时
- 通用性强：广泛适用于市面上的仪器
| 货号 | 名称 | 规格 | 目录价 |
|---|---|---|---|
| A25778 | POWRUP SYBR MASTER MIX,10X5 ML | 10*5ml | ¥ 20,238 |
| A25777 | POWRUP SYBR MASTER MIX, 5X5 ML | 5*5ml | ¥ 10,488 |
| A25742 | POWRUP SYBR MASTER MIX, 5 ML | 1*5ml | ¥ 2,444 |
| A25918 | POWRUP SYBR MASTER MIX,10X1 ML | 10*1ml | ¥ 4,519 |
突出的产品特性：
特异性高，抗污染能力强
PowerUp SYBR Green预混液包含Dual-Lock Taq DNA聚合酶，它采用两种热启动机制控制其活性，可精确控制Taq的激活，有助于防止较低温度下聚合酶过早激活而导致的非特异性扩增。预混液中包括的UNG和dUTP可以降解此前扩增的PCR产物，有助于防止对后续qPCR反应污染（图1）。
数据可重复性高
可重复性是衡量实时荧光定量PCR数据质量的另一个重要指标，在低模板浓度下，可重复性通常会下降，从而加剧了偏差的影响。但是，PowerUpSYBRGreen预混液结合双重热启动Taq DNA聚合酶，可以在较宽的动态范围内针对各种检测靶点获得极佳的可重复性 (图2,3)。
图1: 靶点特异性。在QuantStudio® 7仪器上采用5种不同的预混液对3种靶标进行熔解曲线分析。我们针对每种预混液采用了厂商推荐的反应条件，分别选用了6 个对数级稀释倍比的人通用参照cDNA进行分析。
图2: 在7900仪器上，选取300 nM的两批PowerUp™ SYBR®预混液进行了24次四重。绘制相对于平均Ct的Ct标准偏差。平均Ct>34的情况被本次分析排除在外。
图 3: PowerUp™ SYBR® Green预混液在较宽的动态范围内表现出了可靠的性能 我们分别选用6个对数级稀释的人通用参照cDNA，获得了PGK1基因的扩增曲线。反应在QuantStudio® 7仪器上依照制造商推荐的实验流程分三次进行。竞争厂商的预混液表现出了更高的抑制性，具体证据在曲线形状中可以看出，最高cDNA起始量时的稀释点间的间距较小。此外，还有几家竞争厂商的预混液无法在最低稀释点检测到可靠的结果。
突出的产品特性：
特异性高，抗污染能力强
PowerUp SYBR Green预混液包含Dual-Lock Taq DNA聚合酶，它采用两种热启动机制控制其活性，可精确控制Taq的激活，有助于防止较低温度下聚合酶过早激活而导致的非特异性扩增。预混液中包括的UNG和dUTP可以降解此前扩增的PCR产物，有助于防止对后续qPCR反应污染（图1）。
数据可重复性高
可重复性是衡量实时荧光定量PCR数据质量的另一个重要指标，在低模板浓度下，可重复性通常会下降，从而加剧了偏差的影响。但是，PowerUpSYBRGreen预混液结合双重热启动Taq DNA聚合酶，可以在较宽的动态范围内针对各种检测靶点获得极佳的可重复性 (图2,3)。
图1: 靶点特异性。在QuantStudio® 7仪器上采用5种不同的预混液对3种靶标进行熔解曲线分析。我们针对每种预混液采用了厂商推荐的反应条件，分别选用了6 个对数级稀释倍比的人通用参照cDNA进行分析。
图2: 在7900仪器上，选取300 nM的两批PowerUp™ SYBR®预混液进行了24次四重。绘制相对于平均Ct的Ct标准偏差。平均Ct>34的情况被本次分析排除在外。
图 3: PowerUp™ SYBR® Green预混液在较宽的动态范围内表现出了可靠的性能 我们分别选用6个对数级稀释的人通用参照cDNA，获得了PGK1基因的扩增曲线。反应在QuantStudio® 7仪器上依照制造商推荐的实验流程分三次进行。竞争厂商的预混液表现出了更高的抑制性，具体证据在曲线形状中可以看出，最高cDNA起始量时的稀释点间的间距较小。此外，还有几家竞争厂商的预混液无法在最低稀释点检测到可靠的结果。
突出的产品特性：
特异性高，抗污染能力强
PowerUp SYBR Green预混液包含Dual-Lock Taq DNA聚合酶，它采用两种热启动机制控制其活性，可精确控制Taq的激活，有助于防止较低温度下聚合酶过早激活而导致的非特异性扩增。预混液中包括的UNG和dUTP可以降解此前扩增的PCR产物，有助于防止对后续qPCR反应污染（图1）。
数据可重复性高
可重复性是衡量实时荧光定量PCR数据质量的另一个重要指标，在低模板浓度下，可重复性通常会下降，从而加剧了偏差的影响。但是，PowerUpSYBRGreen预混液结合双重热启动Taq DNA聚合酶，可以在较宽的动态范围内针对各种检测靶点获得极佳的可重复性 (图2,3)。
图1: 靶点特异性。在QuantStudio® 7仪器上采用5种不同的预混液对3种靶标进行熔解曲线分析。我们针对每种预混液采用了厂商推荐的反应条件，分别选用了6 个对数级稀释倍比的人通用参照cDNA进行分析。
图2: 在7900仪器上，选取300 nM的两批PowerUp™ SYBR®预混液进行了24次四重。绘制相对于平均Ct的Ct标准偏差。平均Ct>34的情况被本次分析排除在外。
图 3: PowerUp™ SYBR® Green预混液在较宽的动态范围内表现出了可靠的性能 我们分别选用6个对数级稀释的人通用参照cDNA，获得了PGK1基因的扩增曲线。反应在QuantStudio® 7仪器上依照制造商推荐的实验流程分三次进行。竞争厂商的预混液表现出了更高的抑制性，具体证据在曲线形状中可以看出，最高cDNA起始量时的稀释点间的间距较小。此外，还有几家竞争厂商的预混液无法在最低稀释点检测到可靠的结果。
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